グアニジンの塩酸塩 CAS 50-01-1 99% 無し

速い細部:

記述:

> 方式: CH6ClN3

> 重量: 95.531

> 出現: 白い水晶

> MP: 180-185℃

>貯蔵: 室温

> 危険の記述: R22 R36/38

> 安全記述: S22

> 危険の記号: Xn

> HS: 2925290090

適用:

1. A.使用されるように薬、殺虫剤、染料の中間物および他の有機化合物。

2. 注:

目へ苛立っていること。 容易に生物分解性

指定

同義語:

グアニジン、monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CARBAMIDINE の塩酸塩; IMINOUREA の塩酸塩; GUANIDINIUM の塩化物; グアニジンの塩化物; Guanidinium の塩化物;

グアニジンの monohydrochloride; グアニジン HCl; グアニジンの塩酸塩（1: 1）;

1 アミノ 1 imino methanaminium 塩酸塩（1: 1）; グアニジン Hydrochlorie

関連の部門:

薬剤の中間物; 雑多な Biochemicals; proteinmod;

融点の決定

器械:

マイクロ融点の器具 WRS-2A の融点の管

ステップの決定:

スイッチ、安定した 20min を開けて下さい。

最初セット低速 10 の℃、暖房率 2 の℃/min.の融点より開始の温度。

サンプルはできるだけうまく粉砕であって、までのきれいな、乾燥した融点の管で、荷を積みます

サンプルは高い約 1cm に圧縮されていました。実際の温度がセットに達する時

温度および安定させる。 サンプルが付いている毛管に挿入される、同時

3 の決定。

鉄内容の決定

標準的な鉄の解決の準備

アンモニウムの鉄の重量を量って下さい（III）硫酸塩[FeNH4 （SO4） 2·12H2O] 0.863g。1000mL 容積測定フラスコに置かれる、

dissolveand に水を加えます在庫として印に水、振動が付いている硫酸 2.5mL.Diluted を、加えて下さい

解決。

使用の前、に水と薄くなる 100mL フラスコに置かれる貯蔵液 1mL の厳密な量

印および振動。

るつぼに置かれる 1g サンプルの重量を量って下さい。炭酸ナトリウム 2g を加えることおよび混合される。740 ℃で燃えます、

残余は 50mL Nessler の比色管を転置する希薄な塩酸 15ml で分解します

希薄な塩酸 4mL を加えれば 35mL に作るために水と薄くなるアンモニウムの過硫酸塩 50mg は shaked 50mL に薄くなる水の量と 30% のアンモニウムのチオシアン酸塩の解決 3mL を、加えます。

色が 50mL Nessler の比色管に、1mL に標準的な鉄の解決を運んだら、25mL、4mL に水を薄くします 30% と 35mL に水と、そして薄くなる塩酸および 50mg アンモニウムの過硫酸塩を加えて下さい

50mL に薄くなる水の量とアンモニウムのチオシアン酸塩の解決 3mL、振動の比較。

乾燥の損失の決定

およそ 2g のサンプルの（正確さ 0.0001g の重量を量る）重量を量って下さい、m の重量を記録して下さい

サンプルはペトリ皿の一定した重量（m0 として記録される重量）に、タイル、厚さの置かれました

105-110 ℃のオーブンの（ように取除かれる次のディッシュ カバー）乾燥に 5mm 以下、3 時間。取除いた場合、ディッシュ カバーを、冷却するために置かれます乾燥器にそして確かめて下さい

重量を量られるおよび重量（を含む表面の皿） m1。

次の方式に従う乾燥の損失:

ところ:

m-- サンプル、g

m0-- 皿、g

m1-- サンプルおよび皿の質を乾燥した後、g

紫外線吸光度の決定

ある程度のサンプルは、10ml 容積測定フラスコに重量を量られました、最も近い 0.0001g に

2cm のキュヴェットによる特定の波長の純粋な水が付いている一定した容積の後で、測定されました

紫外線分光光度計。

点火の残余の決定

最初にグリドルはケイ酸ゲルのドライヤーで 600 ± 50 の℃で 30 分を燃やして、冷却しましたり次に重量を量りました。

1g サンプルを取ることはるつぼに置かれ、2ml 硫酸と、重量を量られました（5.5ml98% の硫酸

）サンプル完全に低いズームレンズまでゆっくり熱されたサンプルをぬらす 100ml に薄くされる。

あったサンプルをぬらすために、（100ml に薄くなる 5.5ml98% の硫酸） 2ml 硫酸を使用して冷却します

残余を、に得るためにか焼する白い煙無しまでゆっくり熱され、次に 600 ±50℃に置かれて

全体のプロセスが白い煙を作り出さないことを確認して下さい。冷却のグリドルのケイ酸ゲルのドライヤー

残余の固まりを計算するためにそれから重量を量られる。

PH の決定

ある程度のサンプルの試験管に重量を量り、ある程度の水を加え、揺すり、そして分解して下さい、

使用される pH の決定はずっと目盛りを付けられた PH 計です。

insolubles の決定

主義:

サンプルは水で分解し、不溶解性の問題は、フィルター残余洗浄されましたろ過しました

の固まり乾燥し、参照されて水が、サンプル ボディが完全に分かれているように

insolubles。

プロシージャ:

沸騰水の前もって決定された容積で分解するサンプルの前もって決定された量

室温に冷却され、105±2℃一定した重量のガラス フィルター crucibleat とろ過されて、

濾過ケーキで吸着される残余に熱湯と洗浄されて完全にで、洗浄されます

105±2℃の電気オーブンは一定した重量に乾燥しました。

結果:

水 insolubles のパーセントの質は次の通り計算されます:

ところ:

X --不溶解性の問題、%の多くのパーセント

M2 -- 残余およびガラス フィルターるつぼ、g の質

M1 -- ガラス フィルターるつぼの質、g

M -- サンプルの質、g