Biologiczne Bufory Tris CAS nr 77-86-1

Tris hydroksymetyloaminometan biologicznych bufory CAS nr 77-86-1 99%


Szybkie Szczegóły:

Opis:
> Formuła :: C4H11NO3
> Waga :: 121,135
> Wygląd: Biały proszek krystaliczny
> MP / BP: 168-171 ℃
> Przechowywanie: temperatura pokojowa
> HS: 2922199090
> Opis bezpieczeństwa: S26 S36
> Niebezpieczeństwo Opis: R36 / 37/38
> Niebezpieczeństwo Symbol: Xi


Aplikacje:

1. A. Tris powszechnie stosowany bufor w laboratorium biologicznego, jak DNA Extraction.
   B. Tris również stosowany jako podstawowy standardu standaryzacji roztwory kwasów do analizy chemicznej.
   C. Tris służy do zwiększenia przepuszczalności błony w błonach komórkowych.
2. Lokalizacja
   A. biologii / laboratorium biochemii, fabryka farmaceutyczna, kosmetyki fabryki

3. Uwaga:
Bufor Tris wrażliwe na temperaturę i powinny być stosowane w temperaturze, w której była początkowo

pH uniknąć niedokładności ponadto Tris hamuje szereg enzymów, a zatem powinna być

stosować ostrożnie badając białek.



specyfikacje

Synonimy:

1,1,1-tris (hydroksymetylo) -methanamin, 1,1,1-tris (hydroksymetylo) -methylamin, 1,1,1-tris (hydroksymetylo) metyloaminą, 1,3-propanodiol, 2-amino-2- (hydroksymetylo) - 2-amino-2- (hydroksymetylo) -3-propanodiol, 2-amino-2-hydroxymethylpropanediol 2-amino-2-metylolo-1,3-propanodiol, 3-propanodiol, 2-amino-2 - (hydroksymetylo) -1, 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu;

TRIS; trometamina; trometaminą; aminometan tris (hydroxyme.); Baza Trizma; trometamol; trój (hydroksymetylo) metyloamina; Tris (hydroksymetylo) metyloamina bufor Tris 99.8+%;

Trihydroxymethyl aminometan; Tris, Ultra czysta; Tris, Tissue Culture Testowany Kultura Tris (hydroksymetylo) aminometan, Tissue Testowany; Tris, bezalkoholowy Tris (hydroksymetylo) aminometan, bezalkoholowy; Tris (hydroksymetylo) aminometan, ultra czystych, Molecular Biology Grade; Tris EDTA bufor octanowy; THAM; Trimethanolaminomethane; Trój (hydroksymetylo) aminometanu; Tris (hydroksymetylo) aminometan;

2-amino-2- (hydroksymetylo) -1,3-propanodiol; Tris amino metanu hydroksyl metyl;

2-amino-2- (hydroksymetylo) propano-1,3-diol; 1,3-dihydroksy-2- (hydroksymetylo) propan-2-amoniowy; (Metyloamino) methanetriol; Tris (hydroksymetylo) aminometan

Pokrewne kategorie:

Biochemia; Odczynniki do elektroforezy bufor; ACS Stopień Zderzaki; aminoalkohole bufory biologiczne; Zderzaki A do Z; Building Blocks; Syntezy Chemicznej organiczny Building Blocks; Tlen Związki

Produkty powiązane: 56-40-6; 10043-35-3; 67-68-5; 3483-12-3; 1185-53-1 9002-93-1;

Określenie PH

Zważyć pewną ilość próbek do probówki, dodać pewną ilość wody, wymieszać i rozpuścić,

Ustalenie wartości stosowanej zostały kalibrowanego miernika pH.

Oznaczanie rozpuszczalności

Zważyć pewną ilość próbek do probówki, dodać pewną ilość wody, wymieszać i rozpuścić,

obserwować rozwiązanie.

Oznaczanie temperatury topnienia

Instrument: Micro temperaturze topnienia aparatura WRS-2A, rurki Temperatura topnienia

Określenie kroku:

Otwarty przełącznik stabilny 20min.

Pierwszy zestaw temperatury wyjściowej niż punkt topnienia małej 10 ℃, szybkość ogrzewania 2 ℃ / min.

Próbkę szlifować tak dobrze, jak to możliwe i obciążenia w czystym, suchym topnienia rury, aż do próby

został skompresowany do około 1cm wysokiej .Przy rzeczywista temperatura osiągnie zadaną temperaturę i

ustabilizowane. Włożona do kapilary z próbką równoczesnego oznaczania trzech.

Określenie KF

Użyj 1 MA-tester inteligentną Carle Fischer wilgoci do pomiaru zawartości wody

Oznaczanie zawartości żelaza

Przygotowanie standardowego roztworu żelaza

Zważyć amonu żelaza (III) siarczan [FeNH4 (SO4) 2 · 12H2O] 0.863g .Placed w kolbie pomiarowej o pojemności 1000 ml,

dodać wodę do dissolveand dodać kwas siarkowy 2.5mL.Diluted wodą do kreski, wstrząsnąć, gdyż magazynie

solution.Before użytku, dokładna ilość roztworu podstawowego 1 ml, umieszcza się w 100 ml kolby, rozcieńczono z wodą w celu

znak i wstrząsnąć.

1 g próbki waży się, umieszcza na crucible.Adding 2 g węglanu sodu i mixed.Burning w 740 ℃,

Pozostałość rozpuszcza się w 15 ml rozcieńczonego kwasu solnego, 50 ml Nesslera kolorymetrycznego przemieszczania rury,

dodać 4 ml rozcieńczonego kwasu solnego i nadtlenosiarczan amonu, 50 mg, rozcieńcza się wodą, aby w 35 ml, dodania 30% roztworu tiocyjanianu amonu 3 ml, oraz ilość wody rozcieńcza się do 50 ml, wytrząsa.

Jeśli kolor, ma standardową 1 ml roztworu żelaza w 50 ml probówce Nesslera kolorymetryczną, zalać wodą do 25 ml, 4 ml

rozcieńczonego kwasu solnego i 50 mg nadsiarczan amonu, rozcieńcza się wodą do 35 ml, a plus 30%

Tiocyjanian amonu Roztwór 3 ml, plus ilość wody rozcieńczonej w 50 ml, wstrząsnąć porównań.

Wykrywanie metali ciężkich

Znaczenie metali ciężkich tej ustawy jest w określonych warunkach eksperymentalnych, które mogą

Efekty zabarwienie z siarczku sodu lub tioacetamidowy okulary .Powierzchnia wytwarzania lub przechowywania nie jest

mogą zawierać ołów.

5.8.1 Odczynniki

a) Ołów diazotan: 1 ug / ml

b) Wodorotlenek sodu: 10% (m / v)

c) siarczek sodu: 10% (m / v)

5.8.2 Przygotowanie roztworu wzorcowego ołowiu

Zważyć ołowiu 0.1599g diazotan przeniesiona do kolby pomiarowej o pojemności 1000 ml, plus 5 ml kwasu azotowego i wody

50 ml, rozcieńczyć wodą do kreski, wstrząsnąć, jako roztworu.

5.8.3 Oznaczanie kroku

Przed użyciem, dokładna ilość roztworu podstawowego 1 ml, przeniesiono do 100 ml kolby miarowej, rozcieńczyć

wody do kreski, wstrząsnąć, ograniczyć stosowanie dnia.

1 g próbki waży po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu, 5 ml i 20 ml wody w celu rozpuszczenia ustawić

Nessler kolorymetryczna tube, dodać 5 kropli siarczek sodu, wstrząsnąć, w porównaniu z 5 ml kolor ołowiu

Roztwór wzorcowy po samym zabiegu, nie głębiej

Oznaczanie absorbancji UV

Pewna ilość próbki zważono z dokładnością do 0.0001g, do kolby miarowej o pojemności 10 ml,

Po stałej objętości czystej wody o określonej długości fali, o 2 cm kuwety mierzona

Spektrofotometr UV.